性染色体异常的孩子可不可以要，要根据实际情况来看。一般情况下，如果女性染色体多一条X孩子可以要，采用无创DNA产前检测技术查出性染色体有问题，妈妈查出来是三X，结果染色体没有问题，这类孩子建议可以生下来。如果是男性体内多了一条X，就为47XXY，孩子可能患克什综合症，未来孩子没有精子不能生育，要不要生还是取决于夫妻。

染色体异常异常现状

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，搭载人体遗传物质的主要载体。染色体异常也叫染色体发育不全，通常表现为染色体缺失、易位、数目增加、重复、三倍体发生等。

据调查，染色体异常的携带者相当多，大约每200个新生儿中就有1个患有染色体异常。一旦父母任何一方出现染色体异常的现象，都容易造成胚胎不着床、流产、胎停，畸形儿等情况。甚至还会造成携带有遗传病的患儿出现，如特纳氏综合征、克氏综合征等。所以染色体异常是造成胎儿出生缺陷的重要因素。

性染色体异常的治疗

染色体是人身上携带的遗传物质，如果出现异常，是很难治疗的，也无法根治。如果夫妻想要小孩，建议去医院做个全面的身体检查，了解自己的身体情况。一般而言，医生会建议做三代试管。三代试管技术是在前两代的基础上进行的改良，在胚胎移植前进行胚胎的分析和诊断，能够筛查常见的125种遗传疾病，排除基因缺陷，防止遗传病传递，是针对染色体异常的辅助生殖手段。通过移植健康的胚胎植入子宫，能够提高临床妊娠率，生育出健康的宝宝。

总的来说，性染色体异常的孩子可以要，但不是所有异常的孩子都可以要。

2女性不孕中常见的性染色体异常

(一)Turner综合征。Turner综合征又称为先天性卵巢发育不全综合征，它是由于X染色体缺失或部分缺失所导致的疾病。

Turner综合征有45,X0、45,X0/46,XX或45,X0/47,XXX等核型，其中，45,X0是最常见的核型，约占全部患者的30%-55%。

Turner综合征患者在生殖方面的异常表现主要为第二性征发育不良，原发闭经，幼稚子宫，卵巢发育不良等，最终导致生育力降低或失去生育能力。Turner综合征患者若能早期发现，可采取激素治疗，促进第二性征的发育，提高生活质量，但一般不能生育。

(二)超雌综合征。超雌综合征患者较正常女性多出一条X染色体，核型为47,XXX。

试管婴儿染色体异常是怎么回事，什么是染色体数目异常

超雌综合征发病机制为减数分裂过程中性染色体不分离所致。

超雌综合征患者在生殖方面的异常表现主要为月经周期不规则，月经稀发，幼稚子宫，卵巢结构不清。超雌综合征70%的病例第二性征发育正常并可生育，30%的病例卵巢功能低下，原发或继发闭经，最终导致生育力受损。